首先進行2007年10月1日前批準的國家基本藥物目錄（2012年版）中化藥仿制口服固體制劑——2018年底之前完成一致性評價，否則不予再注冊。
通過質量一致性評價的仿制藥允許其在說明書和標簽上予以標注，招標中優先采購，臨床用優先選用，醫保報銷等給予支持。
其他仿制藥在首家通過一致性評價后3年內不通過評價的，不予再注冊。
企業可以申報作為該品種的藥品上市許可持有人，委托其他藥品生產企業生產。
同一品種3家以上通過一致性評價，招投標中不予考慮未通過的。
發改委，工信部對企業的技術改造給予支持。
引入世界先進的項目集成管理體系IPD，保證項目里程碑與關鍵節點按時有效達成；通過ISO9001國際質量管理體系認證，確保研發過程的完整性、規范性與一致性。
引入世界先進的色譜管理系統Waters Empower 3，引入實驗室信息管理系統 Watson LIMS，確保了研發數據的真實性、完整性、可追溯性。
超強的轉化能力：擁有先進的原料藥／制劑GMP中試生產基地，所有轉讓項目均經過中試研究放大與驗證，確保工藝成熟穩定，為成功轉化打下基礎。
20年的專業研發經驗：擁有20年積淀的新藥研發和申報經驗，是國內獲得新藥證書較多的新藥研發企業。
全生命周期一站式技術服務：致力于為客戶打造從產品戰略咨詢、原料研發與關聯登記、藥學研究、BE研究、工藝放大與驗證、上市后不良反應監測的全生命周期一站式服務
先進的研發平臺：行業領先實驗室，投資數億元購置先進試驗設備，十余個經過驗證的技術平臺，打造核心硬實力
客戶見證：長期合作伙伴超200家，其中包括行業前100位的企業50余家，上市企業60余家
